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修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度 ,而要如实恰当地对违法行为量刑处罚 ,就必须对假劣药品赋以明确概念。因此 ,界定假劣药品的意义十分重要和必要。以美国对不合格药品的划分为对照 ,探究我国对假劣药的界定及存在问题 ,并提出一些建议
浅析我国《药品管理法》对假劣药的界定
【摘 要】
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修订后的《药品管理法》的一个重要特点就是扩大了假劣药定义的外延并加大了对制售假劣药品的处罚力度 ,而要如实恰当地对违法行为量刑处罚 ,就必须对假劣药品赋以明确概念。
【机 构】
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中国药科大学
【出 处】
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药学进展
【发表日期】
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2004年08期
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