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以谷氨酸棒杆菌（Corynebacterium glutamicum）标准菌株ATCC 13032染色体为模板，设计引物PCR扩增高丝氨酸脱氢酶编码基因（hom），在hom基因内部插入一段来源于质粒pET28a的卡那霉素抗性基因（Km），得到基因元件hom∷Km；通过电击转化法将hom∷Km转入出发菌株替换原菌株的hom，在含卡那霉素的平板上挑取阳性转化子，通过PCR验证得到高丝氨酸脱氢酶缺陷的重组菌。发酵结果表明重组菌C．g-hom∷Km-8发酵60h赖氨酸产量达到4．7g／L，是出发菌株谷氨酸棒杆菌A