【摘 要】
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本文以2-氨基吡啶和α-溴代苯乙酮类化合物为起始原料,开发了新型吡啶并咪唑类化合物的合成方法,产率都在90%以上。在该反应中,通过微波辅助的作用,仅需要20分钟,就能完成目
【机 构】
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中国科学院成都有机化学研究所,中国科学院大学,重庆文理学院
【基金项目】
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国家重点研发计划项目(2017YFB0202400,2017YFB0202401)资助;国家自然科学基金项目(91741201)资助
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本文以2-氨基吡啶和α-溴代苯乙酮类化合物为起始原料,开发了新型吡啶并咪唑类化合物的合成方法,产率都在90%以上。在该反应中,通过微波辅助的作用,仅需要20分钟,就能完成目标化合物的合成。同时该合成方法在克级规模的实验中也具有较好的应用,目标产物的收率为91%。
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