论文部分内容阅读
目的:比较利凡诺配伍米索前列醇(misoprostol,MS)与单用利凡诺终止13～34周妊娠的疗效和安全性.方法:对90例自愿要求终止妊娠的健康妇女进行分组,配伍组为利凡诺配伍MS组,对照组为利凡诺组,观察并记录用药到临产的时间、用药到胎儿娩出的时间、临产到胎儿娩出的时间、以及产时并发症.结果:与对照组相比较,配伍组用药到临产的时间缩短(P＜0.01),配伍组用药到胎儿娩出的时间缩短(P＜0.05).配伍组临产到胎儿娩出的时间及产时并发症和对照组无差别(P＞0.05).结论:利凡诺配伍MS通过提早临产发