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采用逆转录聚合酶链式反应（RT—PCR）技术，从11月龄的牛脑垂体组织中扩增出BGH基因片段，通过DNA重组技术将该基因片段重组于pEGFPN1真核表达载体上，构建pEGFP—N1-BGH重组质粒。通过PCR扩增、酶切电泳分析和测序的方法对重组DNA进行鉴定，结果表明，成功构建了pEGFPN1-BGH真核表达载体。