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以8个核桃品种叶片为材料，利用ISSR技术，从100条IssR引物中筛选出2条对8份DNA进行PCR扩增，共扩增位点54个，其中多态位点24个（比例达70．58％），构建出8个核桃品种的数字化指纹图谱。以NTSYSpc2．1软件计算品种指纹图谱的相似系数（Gs）并进行（UPGMA）聚类分析，样品间的Gs在0．54～0．94之间，在GS=0．64处将8个核桃品种分成2组：第一组母本为‘扎345’（1号），矮化品种有‘新温72．4’（4号）和‘新温908’（5号）；第二组母本为‘新早丰’（2号），矮化品种有‘