吕弗琉氏综合病征五例的临床观察

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吕弗琉(Loeffler)氏综合病征的特征为暂时性及游走性肺浸润,末梢血液中嗜酸性白血球增多,症状轻微或缺如。瑞士Loeffler氏于1932年首先报告4例(1),继于1936年又报告51例(2)。临床上常有人滥用此病名,与其他肺浸润伴有嗜酸性白血球增多的疾病混淆不清。Crofton氏等(3)将肺性嗜酸性白血球增多症(Pulmonaryeosinophilia)分为五类:①单纯性肺性嗜酸性白血球增多症;②持久性肺性嗜酸性白血球增多症;③热带性肺性嗜酸性白血球增多症;④伴有哮喘的肺性嗜酸性白血球增多症;⑤多发性结节性动脉炎。另弗琉氏综合病征就是单纯性肺性嗜酸性白血球增多症,不同于其他各种肺性嗜酸性白血球增多症。国内文献中,德人Engel氏(4)1935年曾在上海报告2例,其后王氏(5)报告北京尸体解剖病案1例,张氏(6)又报告2例。兹将本校内科学院五年来所见5例,略作探讨。

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