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目的探讨RhoC-shRNA转染对口腔鳞癌细胞增殖及侵袭能力的影响。方法选取人口腔鳞癌细胞CAL-27细胞系进行培养,RhoC-shRNA-LVRU6MP慢病毒表达载体转染CAL-27,同时转染shRNA对照序列的空载体LVRU6MP作为对照组,嘌呤霉素筛选稳定表达RhoC-shRNA的细胞系。通过RT-PCR检测敲低效果。分别通过MTT实验、细胞克隆形成实验、划痕实验、Transwell实验观察RhoC基因敲低对人口腔鳞癌细胞CAL-27增殖,克隆和迁移,侵袭的生物学行为的影响。结果 RT-PCR结果显