【摘 要】
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随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品Taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增.实验发现,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中,仅仅因为使
【机 构】
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四川大学生命科学学院,中国科学院成都生物研究所,中国科学院成都生物研究所,成都市第一农业科学研究所,四川大学生命科学学院
【基金项目】
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四川省应用基础研究计划，四川省成都市科技攻关重点项目，中国科学院知识创新工程项目，国家自然科学基金
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随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品Taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增.实验发现,在对同一模板、采用同一引物进行的RAPD扩增中,仅仅因为使用了不同的商品Taq DNA聚合酶,获得的扩增产物差别极大;不同商品来源的PCR反应缓冲体系,对扩增产物也有一定影响,但相对较小.这说明,不同的商品酶体系对RAPD扩增产物影响很大.因此,影响RAPD扩增产物稳定性的一个关键因素是商品Taq DNA聚合酶本身;研究中前后一致地使用同一商品Taq DNA聚合酶体系,是成
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