RAPD扩增相关论文
应用修改的SDS——异丙醇法对42个茶树杂交品系进行总DNA提取,琼脂糖凝胶电泳,在260/280nm处紫外分光光度计分析.DNA的得率为100~2......
利用筛选出的19个随机引物对云南养麦资源的9个种、1个变种、2个亚种的26份材料进行RAPD扩增反应,共获得162条DNA扩增带,其中多态性......
随机选用了10条RAPD引物,采用3种商品Taq DNA聚合酶体系,以5个不同物种的动植物总DNA为模板,进行RAPD扩增.实验发现,在对同一模板......
[目的]为志贺氏菌食源性疾病的流行病学溯源和疫情控制提供理论依据。[方法]利用5个随机引物对4种不同来源的志贺氏菌进行RAPD扩增......
经实验改进了一种快速,简便提取动物毛囊细胞中DNA的方法,电泳检测,DNA带型整齐集中清晰,无拖尾现象;进行RAPD扩增,扩增带多而清晰,证明改进后的方法......
应用RAPD技术对27个紫菜自由丝状体材料进行遗传多样性分析,获得7个紫菜材料的7个特异标记。对这7个特异片段进行了回收、克隆,对其......
应用RAPD技术对栉孔扇贝×虾夷扇贝子一代的杂种优势进行了研究,对栉孔扇贝(C)、虾夷扇贝(P)及其正交F1(C♀×P♂)、反交F......
玉米丝黑穗病是玉米生产上的一大主要病害,严重威胁着玉米的可持续生产.华致甫等 [1]用妇人指等5个自交系作鉴别寄主,对玉米丝黑穗......
为了筛选黑麦染色体组特异性分子标记,以荆州黑麦、秦岭黑麦、森林黑麦、非洲黑麦、普通小麦中国春、R25、R111和MY11为材料,用A~M组1......
本研究采用改进的DDRT-PCR技术对小麦穗和花药发育的不同阶段进行了差别表达分析,以找出穗和花药的特异表达基因.用30个随机单引物......
以高盐SDS法提取濒危植物刺桫椤(Alsophila spinulosa)嫩叶总DNA,进行RAPD分析,分别研究了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚......
以7个柱花草品种的单粒种子为材料,采用改良的CTAB法提取DNA,进行RAPD扩增.结果表明,采用单粒种子提取的DNA完整性好.采用模板3μL......
采用SDS法、热CTAB法、高盐低pH法和改进CTAB法分别提取高羊茅(Festuca arundinacea Sehreb.)、草地早熟禾(Poa pratensis L.)和多年......
提取高质量的DNA是对苔藓植物遗传多样性进行研究的基础.该文以苔藓植物为试材,用5种方法,即快速提取法、改良CTAB法、CTAB法、SDS......
在荸荠基因组DNA的RAPD(随机扩增多态性DNA)扩增中,具合适浓度和片段长度的DNA常常在适宜条件下无法扩增。这种现象常在干燥叶状茎DNA的扩增中发生。提......
以4个姬松茸菌株和2个双孢蘑菇菌株为材料,用20个随机引物对它们进行RAPD扩增,通过对供试菌株遗传相似系数的估算和系统聚类分析,构建......
Based on previous morphological classification and RAPD analysis,we recovered and sequenced genomic DNA of a specific fr......
鲍氏层孔菌Phellinus baumii Pilát在系统分类学上属于担子菌门(Basidiomycota),非褶菌目(Aphyllophorales)锈革孔菌科(Hymenochae......
运用RAPD技术对云南主产茶区具有代表性的野生型古茶树、过渡型古茶树、栽培型品种、野生种、地方品种及其近缘植物——金花茶等48......
采用体细胞染色体计数和RAPD分子标记的方法鉴定"甘蔗×蔗茅"属间杂交种F1代的真实性.结果表明:杂种F1代材料"01/47,01/85,01/......