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在原发性再生障碍性贫血（AA）中，免疫介导的造血抑制是最重要的机制。主要依据是（AA）病人对免疫抑制剂治疗有效率高，进一步研究发现，（AA）患者的T淋巴细胞及血中高浓度的肿瘤坏死因子（TNF）、干扰素-γ（IFN-γ），抑制正常的造血，骨髓中T淋巴细胞选择性地在造血残留区浸润、扩增，浸润的T淋巴细胞是被激活的、克隆性的。从未输血环孢菌素A依赖型（AA）病人骨髓中分离出的T淋巴细胞克隆，已经找到直接攻击CD 34+细胞的证据。对其进一步的研究，有可能揭示免疫机制的启动、分子识别、淋巴细胞增殖及效应等过程。