【摘 要】
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采用聚合酶链式反应(PCR),从大肠杆菌O138基因组DNA中分别扩增出志贺菌样毒素Ⅱ型变体B的结构序列和包括信号肽的全序列两段基因,定向克隆进表达载体质粒pYA3334(asd+)的EcoR
【机 构】
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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,扬州,225009
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采用聚合酶链式反应(PCR),从大肠杆菌O138基因组DNA中分别扩增出志贺菌样毒素Ⅱ型变体B的结构序列和包括信号肽的全序列两段基因,定向克隆进表达载体质粒pYA3334(asd+)的EcoRI、BamHI位点之间,构建成重组表达质粒.在大肠杆菌X6212Δasd)筛选出重组质粒pB0和pB1后,经中间宿主X3730转化过渡,再导入ΔasdΔcyaΔcrp减毒鼠伤寒沙门氏菌X4550,构建成宿主和载体之间具有平衡致死结构的SLT-ⅡvB重组菌.SDS-PAGE和Western-blot分析重组菌X4550(pB0)在7.6kD左右处有一条特异性蛋白条带.动物免疫试验表明该重组菌能刺激机体产生针对SLT-ⅡvB和沙门氏菌的特异性抗体.这为进一步研制相应的抗猪水肿病及相应沙门氏菌病的双价活疫苗奠定了重要基础.
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