【摘 要】
:
以嵌段共聚物P188为模板,以焦磷酸铈钠为载体,制备钒氧化物为活性组分的VOx/焦磷酸铈催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、XPS和H2-TPR等进行表征,并把材料应用于丙烷氧化脱氢反应中,600℃条件下,丙烷转化率达41.57%,丙烯选择性78.06%,产率高达32.45%。优良的催化效能主要归因于焦磷酸铈钠、钒氧化物和钠物种的协同效应。
【基金项目】
:
河北省自然科学基金项目(B2014507016)。
论文部分内容阅读
以嵌段共聚物P188为模板,以焦磷酸铈钠为载体,制备钒氧化物为活性组分的VOx/焦磷酸铈催化剂。采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、XPS和H2-TPR等进行表征,并把材料应用于丙烷氧化脱氢反应中,600℃条件下,丙烷转化率达41.57%,丙烯选择性78.06%,产率高达32.45%。优良的催化效能主要归因于焦磷酸铈钠、钒氧化物和钠物种的协同效应。
其他文献
渗吸置换是超低渗油藏的有效驱油方式,高效渗吸剂的研发可大幅提高原油采收率。通过将重烷基苯磺酸盐类表面活性剂HAS-6及脂肪醇聚氧乙烯醚类表面活性剂G12-7N按照9∶1的配比复配,得到复配体系HAS-G,并对其界面性能、乳化性能、静态吸附性能、渗吸性能进行了评价。结果表明,在0.3%最佳浓度下,HAS-G体系与长庆油田Y区块脱水原油间界面张力可达6.9×10-3 mN/m;HAS-G体系可将油湿性云母片改性至水湿状态,接触角由115°降低至66.9°;HAS-G乳状液静置1 h后的乳
以玉米淀粉和3种丙烯酸类单体为原料,通过接枝反应,在交联作用下聚合,同时混掺纳米碳酸钙,制备了一种环保型可降解暂堵剂STA-2。STA-2热稳定性优于淀粉,在土壤中可降解,吸水后具有“变形虫”的特点,对不同渗透率的岩心封堵性较强,具有“自适应封堵”特点,岩心渗透率恢复值可达85%以上。STA-2对水基钻井液流变性影响较小,可降低滤失量,改善储层保护效果。
硝酸分解磷矿过程中,碘主要分布于酸解尾气中,探究从酸解尾气中富集分离碘。通过对比氢氧化钠溶液吸收和活性炭吸附两种方法,选择活性炭法,探究了活性炭填充高度、尾气流速、填料管温度、亚硫酸浓度和温度、脱附时间对碘富集分离的影响。结果表明,碘的富集率随活性炭填充高度、填料管温度的增大而增大,随尾气流速的增大而先增大后减小;吸附碘活性炭的脱附率随亚硫酸浓度、温度以及脱附时间的增大而增大。在尾气流速1.5 mL/s、活性炭填充高度16 cm、填料管温度25℃条件下吸附,并在1%SO2的亚硫酸溶液
采用聚多巴胺与亲水物质前驱体同步水解的方法,在膜表面生成杂化涂层,通过调整3-(2,3-环氧丙氧基)丙基三乙氧基硅烷(KH-561)与多巴胺的配比,制备了PVDF超滤改性膜。测试了杂化涂层对改性膜的表面形貌、亲水性、纯水通量、截留率等性能的影响。结果表明,杂化涂层不仅提高了改性膜的表面亲水能力,也改善了膜内部孔道的亲水性,PVDF改性膜的水接触角降至37.8°。膜水通量达到174 L/(m2·h),蛋白截留率达90%以上。杂化涂层在膜表面形成一层水膜,使膜具有良好的抗污染性能,改性膜
采用无机酸矿化+MAP沉淀+石灰乳聚沉工艺,处理含水率95%的猪粪废水,研究不同时间下无机酸的矿化效果和pH对MAP沉淀的影响,考察磷酸和镁盐投加量对MAP沉淀去除NH+4-N和PO 3-4-P效果的影响,进一步投加石灰乳聚沉,进行二次固液分离处理。研究表明,无机酸矿化+MAP沉淀+石灰乳聚沉工艺可有效提高猪粪废水固液分离效率,降低废水污染物含量,减小后续水处理难度,具有较好的资源化前景。猪粪废水的最佳投药量分别为:磷
以草本泥炭为原料,将甲烷发酵工艺与制取黄腐酸工艺相结合,考察甲烷发酵、氢氧化钠预处理甲烷发酵与不同碱液溶解对提取的黄腐酸的产率、浓度以及结构特征的影响。采用紫外-可见光谱分析、傅里叶变换红外光谱分析及荧光光谱分析,对泥炭甲烷发酵后残余物提取的黄腐酸进行表征,并与色谱纯黄腐酸相对比。结果表明,甲烷发酵过程中,微生物会消耗利用黄腐酸,导致黄腐酸产率、浓度以及甲基、羟基等官能团含量降低,并且氢氧化钠预处理会促进这一过程,消耗更多的黄腐酸,生成更多的甲烷气体。
以糌粑为原料,研究了糌粑改性絮凝剂的制备以及对高岭土模拟水样的絮凝作用。从制备时间、改性剂用量、制备温度探讨了改性絮凝剂制备条件;从絮凝作用时间、絮凝浓度、作用温度、水样初始pH方面,探讨了改性絮凝剂的应用研究。结果表明,最佳制备条件为:55℃恒温反应3 h,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵与糌粑质量比为0.15;絮凝剂作用的最佳条件为:絮凝浓度10~20 mg/L,作用温度≤50℃,水样初始pH≥5,处理后的模拟水样利用紫外可见分光光度计测定其透光率最高可达99%。
利用环糊精(CD)对疏水基团的包合作用,在疏水缔合聚合物溶解过程中向溶剂中加入环糊精,加快疏水缔合聚合物的溶解速度。当环糊精与疏水基团摩尔比(CD∶[H])≤1,随CD∶[H]增大,溶解时间大幅下降。当CD∶[H]=10时,缔合聚合物的溶解时间缩短至与聚丙烯酰胺相当。流变学结果证明,环糊精通过包合作用破坏疏水基团的缔合结构,大幅缩短缔合聚合物解缠结时间来加速疏水缔合聚合物的溶解速度。
利用类电芬顿处理含铬废水。以TiO2/石墨复合材料(TiO2/C)修饰石墨电极为工作电极,当外加电压为-0.4 V时,对铬初始浓度为100 mg/L的含铬废水中总铬的去除率为92.4%,TOC的去除率为63.6%。通过对实验前后工作电极比对研究,证实了TiO2/C在类电芬顿处理含铬废水中的优越的性能,建立了类电芬顿与絮凝耦合体系,实现了铬和有机物同步去除。
针对钴阻挡层化学机械抛光(CMP)中,Cu、Co、TEOS等多种异质材料去除速率选择性差,采用络合剂柠檬酸钾配制多层铜布线钴阻挡层抛光液,研究了柠檬酸钾含量对Cu、Co、TEOS去除速率及选择性的影响,并在钴阻挡层图形片上进行了平坦化验证。结果表明,柠檬酸钾能够有效地提高Cu、Co、TEOS三者的去除速率,当磨料为5%(质量分数),H 2O2为5 mL/L,TT-LTK为0.5 mL/L,柠檬酸钾为30 mmol/L,pH=10时,铜、钴、TEOS的去除速率分别达到216,530,4