【摘 要】
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本研究利用抑制性消减杂交技术,构建了黏类小麦细胞质雄性不育线粒体DNA的消减文库。分别提取相同细胞质背景下的不育和可育等基因系线粒体基因组DNA（mtDNA）,用RsaⅠ酶切成大小
【基金项目】
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基金项目：本研究由国家863计划重大专项（2009AA101102）、高等学校博士点基金（20090204110024）、陕西省13115科技创新工程重大科技专项（2007ZDKG一020）、国家杨凌农业生物技术育种中心专项基金（99-1A）和西北农林科技大学拔尖人才支持计划项目共同资助
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本研究利用抑制性消减杂交技术,构建了黏类小麦细胞质雄性不育线粒体DNA的消减文库。分别提取相同细胞质背景下的不育和可育等基因系线粒体基因组DNA（mtDNA）,用RsaⅠ酶切成大小不等的片段,并各自与不同的接头连接,连续经过两次消减杂交和两次PCR扩增,将PCR产物与克隆载体连接,转化为大肠杆菌感受态细胞DH5α,经蓝白斑筛选后,再用PCR方法插入片段筛选出阳性重组质粒,构建差异DNA消减文库。在构建的不育mtDNA文库中,将SSH文库的全部扩增产物与SSH文库中的单条扩增条带分别进行胶回收和克隆转化,分
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