胆道肿瘤的免疫治疗

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胆道肿瘤(BTC)侵袭性强,早期诊断率仅为10%。研究显示,吉西他滨联合顺铂方案现已成为晚期BTC的标准一线化疗方案,但疗效仍不满意。免疫细胞的浸润以及免疫相关的微环境可以抑制多种不同类型的肿瘤。研究发现,肿瘤浸润性CD8细胞毒T细胞和CD4T细胞数量与BTC的预后密切相关,提示BTC的免疫治疗可能是一种新的手段。

其他文献
现有研究显示术后辅助放疗可提高ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)患者局部控制率,可能延长总生存期。在应用当代放疗技术的前提下,术后放疗引起的不良反应可以耐受并对生存无影响。有关术后放疗靶区的研究较少,尚未完全达成共识,现有证据提示临床靶区应包括支气管残端,已受侵的淋巴结以及10区、7区和4区。
目前对于复发或转移头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)以姑息性化疗及EGFR靶向治疗为主,肿瘤血管的形成是肿瘤生长和远处转移的关键因素,因此,促进血管生成的因子及其受体成为靶向治疗的靶点,目前抗血管生成药物主要通过阻断VEGF-VEGF受体(VEGFR)通路,其在治疗HNSCC的临床试验中取得一定效果,为治疗HNSCC提供更多选择。
NGX6基因是近年来发现的肿瘤抑制基因,它通过抑制肿瘤的血管生成及淋巴管生成等作用机制来抑制肿瘤的侵袭及转移。NGX6基因的表达与鼻咽癌、肺癌、大肠癌等多种肿瘤的侵袭及转移存在负相关关系。因此NGX6水平的测定对于预测肿瘤患者的预后有着重要的意义。
男性乳腺癌(MBC)发病罕见,其发病机制和生物学特性尚未明了。目前认为乳腺癌易感基因(BRCA)1、BRCA2,细胞周期检测点激酶2(CHEK2)以及乳腺癌易感基因相关蛋白基因2(PALB2)与男性乳腺癌发病关系密切。而乳腺癌易感基因相互作用蛋白1基因(BRIP1)与男性乳腺癌发病机制尚存争议。
目的探讨Bcl-2和Bax蛋白在基底细胞样乳腺癌(BLBC)中的表达及意义。方法免疫组织化学法检测43例BLBC、57例非基底细胞样乳腺癌(non-BLBC)、60例正常乳腺组织中Bcl-2和Bax蛋白的表达,分析其与患者生理病理的关系。结果Bcl-2在BLBC中的表达率为69.77%,高于non-BLBC的43.86%(χ2=6.647, P=0.010)和正常乳腺组织的21.67%(χ2=23
miR-200c是miR-200家族成员之一,在肿瘤诊断、转移和耐药方面有重要作用。研究表明,miR-200c可作为肿瘤筛查的分子标志物和预后判断的指标,能够抑制上皮-间质转化和肿瘤侵袭转移,提高肿瘤细胞对抗肿瘤药物的敏感性,但其作用机制尚不明确。miR-200c及其调控通路中一些因子的研究,有利于促进其在临床诊疗中的应用。
肿瘤的精准治疗指基于高通量分子技术获得肿瘤分子图谱和分类并指导肿瘤治疗的医学模式。肿瘤精准治疗得益于二代测序技术的进步和分子靶向药物的问世。精确靶标、多靶向联合和实时监控是实现精准治疗的关键。
期刊
目的研究MMP-13、抑癌基因p73在胃腺癌组织中的表达及其与临床病理参数的关系,评估其对胃腺癌转移预后的意义。方法应用免疫组织化学SP法检测MMP-13、抑癌基因p73在143例胃腺癌组织、55例癌旁正常组织中的表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。结果胃腺癌组织中MMP-13的表达显著高于癌旁组织(67.13%∶16.35%),差异有统计学意义(χ2=41.10,P=0.000);p73的表
目的分析接头蛋白SH2-B在原发性肝癌中的表达,探讨其在肝癌癌变中的分子机制。方法用免疫组织化学SABC法检测SH2-B在27例肝炎、29例肝硬化、47例肝癌患者组织中的表达。免疫荧光筛选低表达SH2-B的肝癌细胞HepG2,设转染组(转染pcDNA3.1-SH2-B质粒)、空载体组(转染pcDNA3.1空白载体)和对照组(未转染)。Western blotting检测基因转染效率,MTT法分析细