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采用不同浓度的硫酸铵分级盐析纯化抗Tαl多克隆抗体.然后用不同量的牛血清白蛋白(BSA)与兔抗Tαl抗体进行中和,以去除血清中的抗BSA抗体,并利用纯化后的抗Tαl多克隆抗体检测转基因藻中Tαl.结果表明:采用25%(NH4)2SO4进行分离纯化.并将BSA加入到血清中进行中和37℃处理30min,BSA的量与血清的比例以1μL血清+15μgBSA可达到中和血清中的抗BSA抗体的目的.获得的抗Tαl抗体效价与未进行分离前基本相同,并且阴性本底低.采用ELISA方法检测野生藻和转基因藻中的Tαl,转基因藻的