【摘 要】
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本文运用GC-MS测定了墨水河表层沉积物中16种优控多环芳烃（PAHs）浓度,采用多种数据分析技术解析了PAHs的来源.结果表明,苊烯、苊、蒽和苯并（a）蒽在部分样品中未检出,其余12种在所
【机 构】
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中国海洋大学海洋化学理论与工程技术教育部重点实验室,国家海洋局第一海洋研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金(41276076)资助~~
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本文运用GC-MS测定了墨水河表层沉积物中16种优控多环芳烃（PAHs）浓度,采用多种数据分析技术解析了PAHs的来源.结果表明,苊烯、苊、蒽和苯并（a）蒽在部分样品中未检出,其余12种在所有样品中均有检出,16种PAHs总浓度为196.51—8549.33 ng·g-1,平均浓度为3320.03 ng·g-1.沉积物中PAHs的环数分布以高环为主,运用轻重比、分子比值和主成分分析-多元线性回归模型（PCA-MLR）等3种方法,共同确定PAHs的主要来源分别为混合源（煤炭、生物质和汽油燃烧源）、柴油燃烧源和石油源,这3种来源对总PAHs的贡献分别为59.8%、26.0%和14.2%.效应区间低/中值法（ERL/ERM）对PAHs生态风险分析表明,芴、菲、苯并（a）蒽、、苯并（b）荧蒽、苯并（k）荧蒽和苯并（a）芘在墨水河中下游偶尔会产生负面生态风险,二苯并（a,h）蒽存在经常产生负面生态效应的可能;平均效应区间中值商法（M-ERM-Q）分析表明,墨水河上游和入海口处PAHs的综合生态风险较低,而中下游站位则具有中低风险.
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