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目的探讨多烯紫杉醇脂质体大鼠体内代谢过程。方法优化色谱条件，以萃取浓集法处理生物样品，内标法测定样品中药物含量；SD大鼠尾静脉给药后测定设定时间点体内药物浓度，用2．0版DAS软件分析药物体内动力学参数。结果经优化色谱条件，在0．05～25μg／ml浓度范围内，多烯紫杉醇线性关系良好。药物体内过程符合双室模型，主要药物代谢动力学参数均值为：分布半衰期（T1/2α）为2．374min；消除半衰期（T1/2β）为299．038min；清除率（CL）为0．026L/（min·mg）；表观分布容积（V1