【摘 要】
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目的了解甲型肝炎病毒中国流行株5′非编码区(5′ NCR)核苷酸序列的异质性. 方法选择浙江、江苏、安徽、云南等地的甲肝病人粪便或血清标本,以逆转录-套式聚合酶链反应(RT-nPCR),扩增合成5′ NCR高变区基因片段,并进行直接核苷酸序列分析和差异比较. 结果所有甲型肝炎病毒株间5′ NCR高变区核苷酸差异≤3nt;与美国株LA差异≥4nt;与澳大利亚株HM175差异≥11nt;差异的大小与基
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目的了解甲型肝炎病毒中国流行株5′非编码区(5′ NCR)核苷酸序列的异质性. 方法选择浙江、江苏、安徽、云南等地的甲肝病人粪便或血清标本,以逆转录-套式聚合酶链反应(RT-nPCR),扩增合成5′ NCR高变区基因片段,并进行直接核苷酸序列分析和差异比较. 结果所有甲型肝炎病毒株间5′ NCR高变区核苷酸差异≤3nt;与美国株LA差异≥4nt;与澳大利亚株HM175差异≥11nt;差异的大小与基因型无关. 结论甲肝病毒基因结构非常稳定,变异率极低.
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