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珊瑚藻R-藻红蛋白rpeA和rpeB基因全长cDNA克隆与序列分析

来源 :中国生物化学与分子生物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：Wangyu

【摘 要】

：

依据珊瑚藻(CoraUina officinalis L．)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列(AF510986)设计引物，通过PCR．RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的eDNA序列．序列分析表明，该序列采用多顺反子转录策略

【作 者】

：

王盛 钟伏弟 吴祖建 林奇英 谢联辉 

【机 构】

：

福建农林大学植物病毒研究所福州350002

【出 处】

：

中国生物化学与分子生物学报

【发表日期】

：

2004年4期

【关键词】

：

珊瑚藻 藻红蛋白 快速分离cDNA末端(RACE) Corallina officinalis L.  phycoerythrin  rapid amplifi 

【基金项目】

：

福建省科技厅重大项目 (No .2 0 0 0H0 0 4和No .2 0 0 1Z12 7)~~

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依据珊瑚藻(CoraUina officinalis L．)藻红蛋白rpeA和rpeB的DNA序列(AF510986)设计引物，通过PCR．RACE方法扩增得到rpeA和rpeB的eDNA序列．序列分析表明，该序列采用多顺反子转录策略，全长2257bp(AF542554)，排布顺序为5′UTR-rpeB-间隔区-rpeA-3′UTR．5′非编码区493bp，rpeB基因534bp，基因间隔区101bp，rpeA基因495bp，3′非编码区634bp．在rpeA和rpeB的基因起始密码子上游均存在类似原核核

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