【摘 要】
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原发免疫性血小板减少症(ITP)又被称为特发性血小板减少性紫癜,是血小板计数减少引起的最常见出血性疾病[1]。ITP可发生于各年龄阶段,但成年人及儿童在病因、发病机制、类型
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原发免疫性血小板减少症(ITP)又被称为特发性血小板减少性紫癜,是血小板计数减少引起的最常见出血性疾病[1]。ITP可发生于各年龄阶段,但成年人及儿童在病因、发病机制、类型、预后中存在明显差异。临床研究发现,成人ITP多为慢性型,儿童则多为急性型。慢性ITP即病程大于6个月,临床多起病隐袭,30%~40%的ITP患者在确诊时无明显症状,临床多表现为皮肤出现不同程度淤斑或出血点,女性还有月经量增多表现。慢性ITP治愈难度大,有反复发作或持续性发作特点,预后相对较差。急性ITP起病急,症状明显,可表现为多处黏
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