【摘 要】
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设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模
【机 构】
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北京大学医学部医药卫生分析中心蛋白质组学实验室,北京大学化学与分子工程学院物理化学研究所分子动态与稳定结构国家重点实验室,北京大学医学部基础医学院,
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设计合成了一系列新型的N1-(5-取代基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N3-取代苯基-脲类化合物,并测定了它们的抗肿瘤活性.标题化合物对肿瘤转移的生物活性实验是以荷Lewis肺癌小鼠为模型的.生物活性表明部分标题化合物对肿瘤的转移和肿瘤生长具有较好的抑制作用.其结构经元素分析、红外光谱及1H NMR确证.
A series of novel N1- (5-substituted-1,3,4-thiadiazol-2-yl) -N3-substituted phenyl-ureas were designed and synthesized and their antitumor activities were determined. The biological activity of the compounds on tumor metastasis was tested in Lewis lung carcinoma mice, and the biological activity showed that some of the title compounds had a good inhibitory effect on tumor metastasis and tumor growth.The structure was characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR Confirmed.
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