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确定杂交液成分，选择探讨浓度，将5′端标记生笔素的PCR扩增产物与5′端标记地高辛的探针呈液相混合，在PCR管中按优化后的条件（92℃，5min；55℃，5min）进行液相杂交。杂交产物通过链霉亲和素被固定在微孔表面，同时在含高浓度二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide,DMSO）的杂交液中将非特异结合的探针解离，然后对被固定的特异杂交产物进行ELISA检测。PCR－ELISA液相杂交检测方法操作简便，特异性高，避免了繁琐的杂交程序和对人体有害的溴乙锭，适用于转基因产品及春加工食品的快速检测。