【摘 要】
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4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Cont
【机 构】
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Department of Chemistry,Payame Noor University(PNU),Mashhad,Iran,Khorasan Research Institute for Foo
【出 处】
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Chinese Chemical Letters
论文部分内容阅读
4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 1 converted to 4-amino-6-methy-3-(methylthio)-1,2,4-triazin-5(4H)-one by methylation with methyl iodide.Controlled hydrazination of the resulting compound afforded 4-amino-3-hydrazinyl-6- methyl-l,2,4-triazin-5(4H)-one 2 as a building block,to the synthesis of some novel derivatives of[1,2,4]triazino- [4,3,b][1,2,4,5]tetrazepine 3-6,by the reaction with 3-chloropentane-2,4-dione,chloro acetonitrile,1,3-dichloroacetone,and methyl bromoacetate.This general synthetic procedure can be extended to the preparation of wide variety of tetrazepines using 1,2- bielectrophiles derivatives.
4-Amino-3-mercapto-6-methyl-l, 2,4- triazin-5 (4H) -one 1 converted to 4-amino-6-methy-3- -one by methylation with methyl iodide. Controlled hydrazation of the resulting compound afforded 4-amino-3-hydrazinyl-6-methyl-l, 2,4- triazin-5 (4H) block, to the synthesis of some novel derivatives of [1,2,4] triazino- [4,3, b] [1,2,4,5] tetrazepine 3-6, by the reaction with 3-chloropentane- 4-dione, chloro acetonitrile, 1,3-dichloroacetone, and methyl bromoacetate. This general synthetic procedure can be extended to the preparation of wide variety of tetrazepines using 1,2- bielectrophiles derivatives.
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