【摘 要】
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目的：研究p38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）在脂多精（LPS）诱导小胶质细胞激活介导多巴胺（DA）能神经元变性中的作用。方法：脑立体定位注射LPS于大鼠脑黑质，Western blot印记法检测不问时
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院神经科,华中科技大学同济医学院药理学系
【基金项目】
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本文为国家自然科学基金资助（30500574）
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目的：研究p38丝裂原激活蛋白激酶（p38MAPK）在脂多精（LPS）诱导小胶质细胞激活介导多巴胺（DA）能神经元变性中的作用。方法：脑立体定位注射LPS于大鼠脑黑质，Western blot印记法检测不问时间点（0、0．5h、1h、6h、12h）黑质p38磷酸化水平。酪氨酸羟化酶（Tyrosine hydroxylase，TH）免疫组纵化学染色观察蛋白激酶（MAPK）特异性抑制剂SB203580预处理后LPS对DA能神经元变性的影响。结果：黑质注射LPS后，Western blot结果显示p38MAPK
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