【摘 要】
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目的 观察细胞趋化因子SDF-1对小胶质细胞的趋化作用以及机制探讨.方法 体外培养BV2细胞系,给予不同浓度SDF-1α,进行迁移实验以确定SDF-1α对小胶质细胞趋化作用的浓度;将C6
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科
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目的 观察细胞趋化因子SDF-1对小胶质细胞的趋化作用以及机制探讨.方法 体外培养BV2细胞系,给予不同浓度SDF-1α,进行迁移实验以确定SDF-1α对小胶质细胞趋化作用的浓度;将C6小鼠分为对照组和SDF-1α干预组,分别予以侧脑室注射PBS和SDF-1α各8周,采用免疫荧光组织化学方法观察注射后小鼠脑内小胶质细胞的数量,进一步采用Western Blot检测小胶质细胞标志物Iba-1的表达水平.结果 予以SDF-1干预6h后BV2细胞的迁移指数增加,SDF-1的受体CXCR4拮抗剂AMD3100能抑制SDF-1所致的小胶质细胞迁移;长程的SDF-1α侧脑室注射能够增加C6小鼠皮层和海马小胶质细胞的数量;Western Blot检测发现SDF-1α干预组脑组织中Iba-1表达量也明显增加.结论 SDF-1在离体和在体实验中均能趋化小胶质细胞的迁移.
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