高效液相色谱法测定膨化食品中7种合成色素

来源 :食品安全质量检测学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:justinviva
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目的建立高效液相色谱法同时测定膨化食品中7种人工合成色素的含量。方法将样品粉碎均匀后,加入乙醇:氨水(4:1,V:V)提取剂超声提取,采用Diamonsil-C18色谱柱分离,以乙腈和0.05 mol/L的乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,经二极管阵列检测器检测,以外标法定量。结果本方法的检测限是0.1~0.4 mg/kg,7种人工合成色素在0.5~300μg/m L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9996~0.9999,在6、12和18μg 3个加标水平上的平均回收率为86.1%~101.8%,相对标准偏差为0.93%~3.80%,与GB方法的检测结果比较无显著性差异。结论该方法前处理简单、快速、准确,适用于膨化食品中7种人工合成色素的定量分析。 Objective To establish a HPLC method for the simultaneous determination of seven synthetic pigment in puffed food. Methods After the sample was homogenized, the extract was extracted with ethanol: ammonia water (4: 1, V: V) and separated by Diamonsil-C18 column. The mobile phase was acetonitrile and 0.05 mol / L ammonium acetate Off, the flow rate of 1.0 m L / min, the column temperature of 25 ℃, the diode array detector detection, external standard quantitative. Results The detection limit of this method was 0.1-0.4 mg / kg. The linearity of the seven synthetic pigments was good in the concentration range of 0.5-300 μg / mL with the correlation coefficient of 0.9996-0.99999. At the spiked levels of 6, 12 and 18 μg, The average recovery was 86.1% ~ 101.8% at the level of 0.93% ~ 3.80% with a relative standard deviation of 0.93% ~ 3.80%. There was no significant difference with the GB method. Conclusion The pretreatment method is simple, rapid and accurate and suitable for the quantitative analysis of seven kinds of synthetic pigments in puffed food.
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