【摘 要】
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该研究以前期获得的葡萄cDNA全长文库为基础，采用RT—PCR技术克隆了中国野生华东葡萄‘白河-35—1，（Vitis pseudoreticulata ‘Baihe-35—1’）相关质体蛋白基因，命名为脚PAPl（GenBa
【基金项目】
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国家自然科学基金（31171924）
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该研究以前期获得的葡萄cDNA全长文库为基础，采用RT—PCR技术克隆了中国野生华东葡萄‘白河-35—1，（Vitis pseudoreticulata ‘Baihe-35—1’）相关质体蛋白基因，命名为脚PAPl（GenBank登录号JN624817）。序列分析表明，VpPAPl基因cDNA编码区全长为1034bp，其中5＇-UTR和3r_UTR区域分别为26bp和63bp，开放阅读框为945bp，编码314个氨基酸，分子量为34169．37Da，等电点为7．76。葡萄叶片接种白粉菌[Uncinulan
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