轻质柔性聚酰亚胺纸基电磁屏蔽材料的制备与性能

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基于聚酰亚胺纤维纸基导电骨架(PI-CP)的三维网络结构,通过聚吡咯(PPy)的气相沉积及无钯化学镀工艺在PI-CP上进行镍基金属的层层组装,制备了夹芯结构的镍/聚吡咯@聚酰亚胺纤维纸基电磁屏蔽材料(Ni/PPy@PI-CP);对其形貌、结构、导电性能、力学性能及电磁屏蔽性能进行了表征;并考察了温度、弯曲牢度和折叠次数对Ni/PPy@PI-CP导电性能和电磁屏蔽性能的影响.研究结果表明,Ni/PPy@PI-CP-3的电磁屏蔽性能可达到70 dB以上;Ni/PPy@PI-CP-3在弯曲变形下表现出优良的导电
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肺纤维化是一种致命性肺部疾病,目前临床常规的甲强龙(MPS)联合环磷酰胺(CTX)治疗方法存在明显的不良反应.基于降低药物毒副作用的目的,本文设计了一种聚多巴胺(PDA)包覆的Fe3O4纳米粒子/甲强龙/环磷酰胺复合超粒子(Fe3O4/MPS/CTX@PDA SPs),提出磁性靶向治疗肺纤维化的思路.从预制的油溶性Fe3O4纳米粒子出发,通过水包油微乳液模板法制备了Fe
利用硅铝无定形结构作为保护层的银纳米颗粒在杀菌和催化领域具有重要应用.银纳米颗粒的形貌控制是其优异性能的重要保证,尤其是具有规则结构的银纳米颗粒的合成一直是该领域的难点.本文以亚稳态结构的硅铝分子筛作为模板,在室温条件下采用离子交换方法,通过调整银离子的含量和离子交换时间,控制银在分子筛中的分布和含量,在还原剂N(C2H5)3存在下,通过微波还原反应获得了不同银/硅铝无定形结构比例的复合材料.透射电子显微镜测试结果表明,不同比例的前驱体经微
研究了一种全氟脂肪酸表面活性剂全氟壬酸(PFNA)与β-环糊精(β-CD)在水溶液中的自组装行为.通过改变PFNA和β-CD的混合比例及浓度,得到了由高度规整的厚度约为几百纳米,长度约为十几微米的斜六面体组成的水凝胶,并绘制了该体系的相图;根据实验结果推测了该水凝胶的形成机理,PFNA分子的尾链包合在β-CD的空腔内形成了1:1包合物(β-CD@PFNA),该包合物作为构筑基元,β-CD分子以“头对头、尾对尾”形式相互连接成“管道型”结构,这些管道在β-CD分子间氢键作用下堆积进而结晶诱导形成斜六面体聚集
针对二硫化钼(MoS2)因易团聚导致去除六价铬[Cr(Ⅵ)]容量低的问题,利用六方氮化硼(BN)良好的吸附性和化学稳定性,以多巴胺作为BN改性剂,通过煅烧法和水热法制得碳掺杂六方氮化硼(c-BN)负载MoS2纳米复合材料(c-BN@MoS2).研究了室温条件下c-BN@MoS2对Cr(Ⅵ)的吸附还原和助催化降解有机污染物的性能.实验结果表明,c-BN@MoS2在40 min内对50 mg/L的Cr
以制备的阳极氧化不锈钢模板为模具嵌件,采用注射压缩成型(ICM)工艺快速成型表面具有纳米丝结构的柔性聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE,PP与POE质量比为3:1)共混物复制物和准刚性PP复制物,研究常温液滴冲击-10℃复制物表面的动态行为.结果表明,致密的纳米丝使复制物表面呈现超疏水、极低黏附的润湿状态.在低冲击速度范围内,共混物复制物表面上液滴的接触时间比PP复制物上的短,可归因于液滴铺展阶段柔性纳米丝储存的弹性势能在回缩阶段转换为液滴的动能;在高冲击速度范围内,共混物复制物基板和纳米丝储存的弹性
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O-羧基酐(OCA)是α-羟基酸与三光气的缩合产物,其侧基结构丰富,可开环聚合生成结构多样的聚α-羟基酸,弥补了聚乳酸结构和性能单一的缺陷.在OCA开环聚合过程中,手性α-H容易发生外消旋化,导致聚合物的立构规整度下降.本文发现了一种结构简单的高性能有机催化剂—4-甲氧基吡啶,其可在温和的条件下快速催化OCA的活性开环聚合,有效抑制酯交换和手性α-H的外消旋化副反应,合成出高立构规整度的窄分布聚α-羟基酸.进一步研究发现,虽然在甲苯和四氢呋喃等常见溶剂中,OCA的开环聚合遵循一级动力学,但在环氧烷烃溶剂中
【摘 要】结合2017年江苏省南通市“省市合作”特级教师后备高级研修班学习体验,以提炼教学主张为主线,从理论引领、讲述成长故事、课堂诊断、教学展示等五个方面阐述了教师专业成长策略。  【关键词】教学主张;教学风格;教师专业发展  【中图分类号】G451 【文献标志码】B 【文章编号】1005-6009(2018)38-0060-02  【作者简介】马建,江苏省南通市通州区石港小学(江苏南通,226
为改善环氧树脂(EP)材料的力学性能,采用次序模板法合成了TiO2中空多壳层结构(HoMS)材料,利用偶联剂对获得的TiO2HoMSs进行接枝改性后填充到EP中,制备了TiO2HoMSs/EP复合材料;并与单壳层TiO2中空结构进行比较,研究了壳层数和偶联剂改性对复合材料力学性能的影响规律.结果表明,随着壳层数的增加,复合材料的力学性能增强,并且偶联剂改性的TiO2HoMSs可进一步提高复合材料的