【摘 要】
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目的:建立稳定的、产出率高的嗅球神经元离散细胞培养系统.方法:取出生后5～6 d大鼠的嗅球于体外培养.48h后随机分为对照组和阿糖胞苷(Ara-C)组连续培养14d.动态观察细胞生长情
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目的:建立稳定的、产出率高的嗅球神经元离散细胞培养系统.方法:取出生后5～6 d大鼠的嗅球于体外培养.48h后随机分为对照组和阿糖胞苷(Ara-C)组连续培养14d.动态观察细胞生长情况,进行免疫细胞化学染色.结果:嗅球神经元可以在体外培养成功,且对神经元有特异性的标志蛋白抗神经丝蛋白(NFP)呈阳性反应.加入抗有丝分裂剂Ara C后2组标本计数第1d差别无统计学意义(P＞0.05);第5,7,14 d Ara-C组较对照组明显增高(P＜0.01).其神经突生长指数随着时间的延长而增长,于7 d后逐渐下降
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