【摘 要】
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目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达HBV PreS2-MBP融合蛋白,并对其进行鉴定和纯化.方法利用DNA重组技术,将全长的HBV PreS2蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-P2x中,转化大肠杆
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目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达HBV PreS2-MBP融合蛋白,并对其进行鉴定和纯化.方法利用DNA重组技术,将全长的HBV PreS2蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-P2x中,转化大肠杆菌DH5α,IPTG诱导表达.表达产物经SDS-PAGE和Western blot检测,并经阴离子交换层析、Amylose Resin亲和层析纯化.结果成功构建了重组载体pMAL-P2x/S2,诱导蛋白为MBP标记的可溶性的PreS2-MBP融合蛋白,具有良好的抗原性,可经Amylose Resin亲和层
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