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目的探索靶向药物吉非替尼或厄洛替尼同步个体化放疗治疗晚期／转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性，探索肿瘤综合治疗的新模式。方法21例经病理组织学确诊的Ⅳ期NSCLC接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR—TKIs）吉非替尼或厄洛替尼同步胸部放疗。胸部放疗采用根治性为目的的适形放疗（CRT）和／或伽马射线立体定向放疗（1-SBRT）。不良反应依据美国国立癌症研究院常见不良反应标准（NCI—CT—CAE3．0）评价。主要研究终点为安全性，总生存（OS）和中位生存时间（MST）。次要研究终点