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将编码TNF成熟肽的cDNA插入到融合基因表达载体pRIT5中,构建了一个融合基因表达体系,表达产物为分子量50kD的融合蛋白.用IgG sepharose 6FF亲和层析纯化,每升培养物中可分离到15mg以上的纯融合蛋白.L929细胞杀伤实验证实,它的比活性为4×10~7u/mg蛋白.它不仅可以作为抗原用于抗TNF抗体制作,还可以作为rTNF的代用品用于实验研究.