通过基因芯片技术寻找与腹膜纤维化相关的关键性miRNA，体内外实验验证其表达，确定其与腹膜纤维化的关系。

30只雄性昆明小鼠被分为对照组和实验组。腹腔注射脂多糖（LPS）+高糖透析液建立腹膜纤维化小鼠模型。芯片法检测腹膜组织miRNA表达谱，寻找纤维化腹膜组织中差异表达的miRNA。进一步扩大样本量，用实时定量PCR法验证差异miRNA（miR-200a）表达水平。转化生长因子β1（TGF-β1）刺激，建立体外腹膜间皮细胞上皮-间充质转分化（EMT）模型，分别用细胞免疫荧光、Western印迹、RT-PCR法检测人腹膜间皮细胞中E钙黏蛋白（E-cadherin）、α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）、Ⅰ型胶原（Col-Ⅰ）、纤连蛋白（FN）的表达变化及定位，实时定量PCR、Taqman探针法检测体外间皮细胞EMT模型中miR-200a的表达变化。

与对照组相比，实验组小鼠腹膜组织有差异表达的miRNA表达谱。差异倍数>2的miRNA有8个，其中miR-200a表达明显下调（差异倍数3.31，P<0.05）。实时定量PCR验证了miR-200a在腹膜组织中的表达。体外TGF-β1诱导的腹膜间皮细胞EMT模型中发现：分别用TGF-β1作用1、2、3 h后，腹膜间皮细胞的miR-200a表达水平明显下调，作用1 h时下调了46%（P<0.05）。

miR-200a在纤维化腹膜组织及腹膜间皮细胞EMT过程中的表达明显下调，提示miR-200a与腹膜纤维化过程密切相关。作用机制可能为其影响相关靶基因，参与调控腹膜间皮细胞EMT，影响腹膜纤维化过程。