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为建立牛巴贝斯虫（B．bovis）的TaqMan实时荧光PCR检测方法，本研究根据GenBank中B．bovis的18SrRNA基因保守序列，设计引物和TaqMan探针，通过优化反应体系，建立检测B．bovis的实时荧光PCR方法。试验结果表明：实时荧光PCR对靶基因的最低检测值为1．31×10^1copies／μL，比常规PCR的敏感性高1000倍；而且与牛的其他血液原虫无交叉反应；组内及组间重复性试验的变异系数均小于3％，具有良好的重复性；在23份被检样品中，实时荧光PCR和常规PCR的检出