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血友病A（haemophilia A，HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ，F Ⅷ）基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10—20／10万。主要临床表现是自幼反复发生异常出血，以关节和肌肉出血最常见。治疗上主要以依靠反复输注FⅧ制剂进行替代治疗为主，
血友病A因子Ⅷ抑制物形成影响因素及发病机制
【摘 要】
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血友病A（haemophilia A，HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ，F Ⅷ）基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10—20／10万。主要临床表现是自幼反复发生异常出血，以关节和肌肉出血最
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院
【出 处】
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血栓与止血学
【发表日期】
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2010年4期
【基金项目】
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首都医学发展科研基金 项目编号2005-1024
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