因子Ⅷ抑制物相关论文
近年来，无论是获得性凝血因子Ⅷ(FⅧ)抑制物还是血友病患者合并抑制物均有增多的趋势。因此，有必要提高对FⅧ抑制物的认识，做到发......
依米珠单抗是人源化的单克隆抗体,可替代失活的因子Ⅷ(FⅧ)在血浆中与活性因子Ⅺ(FⅪ)和因子Ⅹ(FⅩ)结合发挥止血作用.依米珠单抗......
血友病A(haemophilia A,HA)是一种由于凝血因子Ⅷ(factorⅧ,FⅧ)基因缺陷所致的出血性疾病.男性中发病率约10～20/10万[1].主要临床......
血友病A（hemophilia A,HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（FactorⅧ,FⅧ）基因缺陷所致的出血性疾病,是最常见的X染色体隐性遗传病。血友病A在男......
约10%～15%的血友病A患者经反复替代治疗而发生因子Ⅷ抑制物[1],但非血友病患者也有可能出现因子Ⅷ抑制物造成凝血功能障碍,有时治疗......
非血友病患者产生抗因子Ⅷ抑制物，临床又名获得性血友病。此病罕见，国内仅有个例报道，国外文献报道已逾300例。本院曾收治1例，现报道如......
因子Ⅷ抑制物(FactorⅧInhibitor,FⅧⅠ)系由于病人机体内免疫系统紊乱所产生的抗人凝血因子Ⅷ抗体.临床上多见于反复输血或输注因......
1 病历摘要 患者女,74岁,3周前无明显诱因下出现全程血尿,尿呈洗肉水样,无浮肿及尿道刺激征。同时有全身皮肤瘀斑,右髋关节及臀部......
近两年我们遇到2例获得性因子Ⅷ抑制物患者.现报告如下.例1:男性,65岁.因右上臂及左下肢小腿肌肉肿痛,伴局部皮肤大片紫癜10天,于1......
非血友病患者产生抗因子Ⅷ抑制物，临床又名获得性血友病。此病罕见，国内仅有个例报道，国外文献报道已逾300例。本院曾收治1例，现报道如......
抑制物是一种可中和凝血因子活性的抗体。当血友病A或血友病B患者输入了外源性因子Ⅷ或Ⅸ时，便可引起抗因子Ⅷ、抗因子Ⅸ的同种抗体......
血友病A（haemophilia A，HA）是一种由于凝血因子Ⅷ（factor Ⅷ，F Ⅷ）基因缺陷所致的出血性疾病。男性中发病率约10—20／10万。主要临床表现......
３例获得性血友病甲因子Ⅷ抑制物测定结果分析张继斌敖忠芳陆化（南京医科大学第一附属医院血液科，南京２１００２９）关键词因子Ⅷ抑制物获得性血友病......
我们报道一例甲状腺功能亢进症(甲亢)患者同时伴有因子Ⅷ抗体和狼疮抗凝物质(LA)....
血友病A(hemophilia A,HA)是由于遗传性凝血因子Ⅷ基因缺陷,造成血浆因子Ⅷ含量不足或功能缺陷而引起的一组终身出血的凝血障碍性......
