【摘 要】
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目的对芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌症疼痛进行多中心开放性临床试验,研究该药对国人的止痛疗效及耐受性.方法 16家医院多中心临床研究, 458例中度及重度癌症疼痛病人接受芬太
【机 构】
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武汉华中科技大学同济医学院附属同济医院肿瘤中心
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目的对芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌症疼痛进行多中心开放性临床试验,研究该药对国人的止痛疗效及耐受性.方法 16家医院多中心临床研究, 458例中度及重度癌症疼痛病人接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗.所有病人至少用药15天(范围15～523天).用药前后记录疼痛程度、生活质量及不良反应.结果治疗前,458例癌痛病人疼痛程度评分均值为7.92(范围4～10),治疗第1、3、6、9、15、30天,疼痛程度评分平均值分别降低至6.05、4.28、3.58、3.06、2.33、1.29,P值均＜ 0.001.86.3%的病人止痛显效时间在用药第1天;用药第5天达稳定止痛作用.治疗后生活质量明显改善.与其他部位疼痛相比较,骨转移疼痛程度(8.25)较重,止痛疗效相对较差.芬太尼透皮贴剂用药30天内,剂量范围25～150 μg/h,用药＞30天病人剂量范围25～750 μg/h.常见不良反应包括便秘、恶心、头晕、嗜睡、胃不适、呕吐、排尿困难.便秘与年龄因素相关,呕吐及排尿困难与性别相关.结论芬太尼透皮贴剂止痛作用强、疗效持续稳定、用药安全方便.
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