【摘 要】
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采用浸渍法制备了15％Mn-Co(2:1)/TiO2催化剂,研究其催化氧化NO的性能,重点研究了SO2和O3对NO催化氧化性能的影响.性能测试和傅里叶变换原位红外光谱分析结果表明,SO2在催化剂表面以物理和化学吸附作用为主,生成的硫酸盐物种占据了催化剂活性位点,抑制了催化剂对NO的吸附和催化氧化.O3能够促使硫酸盐物种向覆盖力较弱的吸附态转变,有利于释放催化剂表面活性位点.此外,O3能够明显促进单配位硝酸盐的生成,特别是在低温条件下,有利于硝酸盐物种释放出气态NO2.因此,O3能够提高催化剂抗SO2的性能
【机 构】
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河北工业大学 能源与环境工程学院,天津 300401;天津中德应用技术大学 能源工程学院,天津 300350;河北工业大学 能源与环境工程学院,天津 300401
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采用浸渍法制备了15％Mn-Co(2:1)/TiO2催化剂,研究其催化氧化NO的性能,重点研究了SO2和O3对NO催化氧化性能的影响.性能测试和傅里叶变换原位红外光谱分析结果表明,SO2在催化剂表面以物理和化学吸附作用为主,生成的硫酸盐物种占据了催化剂活性位点,抑制了催化剂对NO的吸附和催化氧化.O3能够促使硫酸盐物种向覆盖力较弱的吸附态转变,有利于释放催化剂表面活性位点.此外,O3能够明显促进单配位硝酸盐的生成,特别是在低温条件下,有利于硝酸盐物种释放出气态NO2.因此,O3能够提高催化剂抗SO2的性能,从而提高其对NO的催化氧化能力.
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