HCV复合多表位基因真核表达载体的构建及在真核细胞中的表达

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xbh0820

【摘要】

：

目的建立丙型肝炎病毒（HCV）复合多表位基因的真核表达载体，并在COS7细胞中瞬时表达。方法用PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段；分别合成HCV E2区模拟表位和NS3-NS57个T

【作者】

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韦三华尹文雷迎峰胡兴斌吕欣杨敬孙梦宁徐志凯

【机构】

：

第四军医大学微生物教研室

【出处】

：

中国生物制品学杂志

【发表日期】

：

2006年1期

【关键词】

：

丙型肝炎病毒表位转染表达 HCV Epitope Transfection Expression

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目的建立丙型肝炎病毒（HCV）复合多表位基因的真核表达载体，并在COS7细胞中瞬时表达。方法用PCR方法扩增核心区羧基端部分缺失的基因片段；分别合成HCV E2区模拟表位和NS3-NS57个T或Th细胞表位基因；PCR方法将羧基端部分缺失的HCV核心区基因与合成的表位基因串联，克隆入真核表达载体pcDNA3．1（-），并通过脂质体瞬时转染COS7细胞。结果所构建的真核表达载体pcDNA．3．1（-）-CtEm已成功转染COS7，间接免疫荧光和RT-PCR证实，pcDNA3．1（-）-CtEm可在COS7中

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