【摘 要】
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抗寒性强的早二六14和抗寒性弱的二九丰水稻幼苗,经2～4℃低温处理后,细胞膜透性增加,质膜ATPase水解活性大大提高,而线粒体ATPase磷酸化活性和丙酮酸激酶活性明显下降。从而导致腺苷酸水平尤其是ATP水平急剧下降,能荷值降低.幼苗低温处理4d后回到30℃,早二六14能很快转绿恢复生长,二九丰不能转绿,逐渐死亡。这时,腺苷酸水平及其上升幅度表现出前者高于后者。腺苷酸代谢的失调可能是水稻幼苗低温
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抗寒性强的早二六14和抗寒性弱的二九丰水稻幼苗,经2～4℃低温处理后,细胞膜透性增加,质膜ATPase水解活性大大提高,而线粒体ATPase磷酸化活性和丙酮酸激酶活性明显下降。从而导致腺苷酸水平尤其是ATP水平急剧下降,能荷值降低.幼苗低温处理4d后回到30℃,早二六14能很快转绿恢复生长,二九丰不能转绿,逐渐死亡。这时,腺苷酸水平及其上升幅度表现出前者高于后者。腺苷酸代谢的失调可能是水稻幼苗低温伤害的一个重要原因。
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从正常大麦与缺乏叶绿素b大麦突变种的类囊体中分离提纯捕光叶绿素a /b—蛋白复合体和光系统Ⅱ颗粒,比较其线二色光谱,以及光合膜受到不饱和脂肪酸处理时线二色光谱的变化,参照几种光合色素的标准吸收光谱,初步分析和探讨了叶绿体光合膜中各种线二色组分可能的取向,提出了难以分辩的710～730 nm区域、624nm和595 nm处存在弱二色成分的证据。 七种高等植物叶绿体线二色光谱的成分大致相同。离体叶绿体
小麦在离体气干时,C_2H_4和ACC先升后降MACC持续增加;在整体土旱条件下,乙烯不增加,ACC和MACG含量也没有明显变化。用PEG溶液进行干旱模拟实验,渗透势在-5×10~5P_a以下的一次性处理能使小麦植株的C_2H_4,ACO和MACC水平增高;逐步降低渗透势,则三者皆不增加。两种反应情况分别与离体气干和整体土旱相似,说明干旱胁迫的方式和强度的不同导致小麦植株发生不同的反应。
10μmol/的clotrimazole不仅抑制光合磷酸化活力,而且抑制各种类型的电子传递,是一个典型的电子传递抑制剂。经过它对叶绿体放氧,荧光和毫秒延迟发光影响的比较研究表明:clotri—mazole在光合电子传递链上的作用部位在Q与PQ之间,即与DGMU的作用部位相同或相近。
渗透胁迫下植物体内脯氨酸合成加强,致使脯氨酸大量累积(汤章城 1984,Stewart和Hanson 1980,Dashek等1981)。在微生物中已经证实脯氨酸合成的关键酶为γ-谷氨酰激酶,并且已得到纯化酶(Baich 1969,Smith等1984),在高等植物中尚未完全证实这种酶的存在。Ericson等(1984)认为在高等植物中测定
用氧电极研究叶圆片断光后的耗氧变化,观察到断光后急骤耗氧(rapid postilluminationoxygen consumption RPIOC)现象。在不更换反应液的情况下,随着连续测定次数的增加,烟草叶圆片和番薯叶肉细胞的RPIOC增强。烟草、水稻、番薯、木瓜、黄瓜的叶圆片和番薯叶肉细胞表现出RPIOC,而高粱、甘蔗和玉米则没有这种现象。烟草叶国片的RPIOC随以下因素变化而增强:氧浓度
根据水在介质中的流动规律和能量守恒原理,在植物叶片内建立了一个稳态的水传输模型。该模型考虑了气孔复合体内外、共质体与质外体、原生质与细胞壁在水传输上的不同,应用计算机详细地分析和计算了叶内(特别是气孔复合体内)水的传输,得到水势在叶片内近似分布的关系式。应用这些关系式对叶内的水势和水势差作了估计,并对不同解剖特征叶片内的水势差作了比较。
玉米叶片生长部位随着水分胁迫加剧ψ_w降低、LER减慢。LER从最大到零,快速干旱处理的ψw从-0.55降至-0.85 MPa;缓慢干旱处理ψ_w从-0.88降至-1.13 MPa。在任何一种LER下,缓慢干旱处理的ψ_s比快速干旱处理更低,生长停止时,前者为-1.57 MPa,而后者为-1.30MPa。缓慢干旱叶片尽管在更低ψ_w下,仍能维持一定膨压,保持一定的生长速率。经历长时间水分胁迫会改变
以百合小鳞茎离体发生为实验系统,研究了鳞片(外植体)内多胺和多胺氧化酶活性的变化与小鳞茎发生之间的相关性。随着细胞脱分化、愈伤组织形成、小鳞茎发生等过程,内源腐胺、亚精胺和精胺的含量均失上升后下降,变化曲线为“钟形”,其含量达最高峰的时间为肉眼可见小鳞茎出现之前。多胺氧化酶活性在小鳞茎发生初期逐渐下降,6d后开始上升,并在小鳞茎突起时达最大值。由于内源多胺水平和多胺氧化酶活性的变化与小鳞茎发生有密
酰尿输出型蚕豆有一定程度合成和同化酰脲的能力(刘承宪和黄维南1987a),蚕豆叶片尿囊素酶(B-ALNase)和酰脲输出型大豆叶片尿囊素酶(S-ALNase)(Thomas等1983)不同,是热敏感的(刘承宪和黄维南 1987b)。我们进一步分离和纯化B-ALNase,并作了初步的鉴
酰脂是叶绿体膜结构的主要组分,它们的种类和在膜上的分布与膜的功能有关(Rawyler和Siegenthaler 1980)。Henry等(1982)曾证明,叶绿体在体外老化时膜的半乳糖脂和磷脂的相对含量发生变化。ABA一般能加速叶片的衰老反应,它在叶片衰老时积累(Wright和 Hiron 1970)。在气孔开启状态下,激动素有防止衰老的效应(Thimann和Satler 1979)。在衰老的菜豆