不同形貌ZnS基纳米复合材料的制备及光催化性能

来源 :分子催化 | 被引量 : 0次 | 上传用户:steven146
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
采用常规溶剂热合成方法,分别以正丁胺(CH3(CH2)3NH2),己二胺(NH2(CH2)6NH2)和二乙烯三胺(NH2-(CH2)2NH(CH2)2NH2)3种有机胺为模板合成了 3种 ZnS 基纳米复合物:(a)ZnS·(n-BA)x;(b)ZnS·(HMD)x;(c)ZnS·(DETA)x.用TEM、XRD、Uv-Vis分别对其形貌、结构、光学性质进行表征,并通过光催化无水乙醇产氢反应研究了 3种复合物的光催化性能.结果表明:3种复合物均由无机ZnS与有机胺模板通过配位键相结合而形成,在3种不同形貌的复合物中,具有一维纳米网状结构的ZnS·(n-BA)x粒径最小、结晶度最大、结构分散度最高,比表面积最大,在紫外光区吸光能力最强,光能利用率最高,而表现出最强的光催化产氢能力,产氢速率为5884.3 μmol·h-1·g-1;具有二维纳米片状结构的ZnS·(HMD)x、ZnS·(DETA)x产氢速率分别为4572.0、4619.5 μmol·h-1·g-1.这些结果证实了有机无机复合材料ZnS·(L)x由于兼具ZnS与有机胺的多重性质而表现出优异的光催化产氢性能,为今后开发高效的光催化产氢材料提供了一定的基础经验.
其他文献
该文开展了一种电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)截尾数据和支持向量机(SVM)分类模型识别蜂蜜植物源的研究。实验选取荆条蜜、洋槐蜜、葵花蜜、油菜蜜4种不同植物源的蜂蜜共97例,经微波消解等预处理后,采用ICP-MS分别测得蜂蜜样品中16种金属元素的含量,并研究13种具有显著性差异的金属元素,以含截尾数据和不含截尾数据的元素作为输入变量分别建立基于高斯径向基函数的SVM分类模型,并通过网格搜索法(GS)、遗传算法(GA)、粒子群优化(PSO)算法对SVM模型中的惩罚参数c和核函数参数g进行优化。结果表明:
分别以三聚氰胺、尿素和乙二胺为氮源,阿拉伯糖为碳源,介孔硅(SBA-15)为模板剂,通过硬模板法成功制备了不同氮掺杂的介孔碳(N-CMK-3)。采用场发射扫描电镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、全自动比表面及孔隙度分析仪(BET)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对不同材料进行表征。将N-CMK-3滴涂至玻碳电极表面构建电化学传感器,采用循环伏安法(CV)对N-CMK-3修饰电极的电化学行为进行考察。考察了修饰剂的用量和pH值对盐酸奈福泮电化学行为的影响。结果表明,在修饰剂量为6μL
采用液相色谱-串联质谱技术建立了食品接触橡胶密封垫圈中7种抗氧化剂(抗氧化剂ZKF、抗氧化剂259、抗氧化剂1035、抗氧化剂425、抗氧化剂2246、抗氧化剂1520、抗氧化剂565)的
利用QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了同时检测果酒中14种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的分析方法。样品用乙腈提取,经200 mg C18+600 mg无水MgSO4净化,过0.2μm滤膜后上机检测。采用Phenomenex Kinetex F5(3.0 mm×100 mm,2.6μm)色谱柱进行分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子(ESI+)模式电离,在多反应监测(MRM)模式下进行检测,外标法定量。结果表
该文采用溶剂热法制备了高度有序的花状分级二氧化钛微/纳米粒子(fl-TiO2),以(3-氨基丙基)三乙氧基硅烷(APTES)做偶联剂,采用简单的合成后接枝方法制备氨基功能化的fl-TiO2(fl-TiO2-NH_2)。随后,通过静电作用将铂纳米粒子(Pt NPs)组装在fl-TiO2-NH_2表面,制备了一种新型的fl-TiO2/Pt NPs复合材料。最后,将fl-TiO2/
乳制品中的有害物质包括农兽药残留、毒素残留、重金属残留、微生物、有害添加剂以及在包装或运输过程引入的有害物等,对人的健康存在较大危害,开发乳制品中有害物质的高效灵敏分析检测方法具有重要的经济和社会效益。但乳制品样品种类多、基质复杂,有害物质结构和性质差异大、含量水平低,需要发展快速高效的样品前处理技术和准确灵敏的分析检测方法。该文综述了近十年来乳制品样品前处理方法的研究进展,包括液相(微)萃取法、固相(微)萃取法、免疫亲和色谱法等。介绍了各类有害物质的分析检测技术如色谱法、原子光谱法、电化学分析法、生物免
共价-有机骨架材料(COFs)是一类由轻质元素通过共价键形成的多孔材料,具有比表面积大、稳定性好、孔径可调、功能多样、结构可修饰等特点,在分析化学领域如样品前处理和色谱分离等方面显示出了良好的应用前景。其中COFs作为新颖色谱固定相在高效液相色谱、气相色谱和毛细管电色谱分离应用研究也逐渐引起了人们的关注。色谱分离所用COFs均具有良好的化学稳定性,但比表面积、孔径和性质各异,适用于分离不同类型的目标物如有机小分子、同分异构体和手性化合物等。该文综述了近年来以COFs为固定相的色谱分离应用研究进展,包括基于
建立了高效液相色谱(HPLC)与共振瑞利散射(RRS)联用检测人体尿液中法莫替丁(FMTD)和雷尼替丁(RNTD)的方法。柱前分离系统以乙腈与醋酸-醋酸钠缓冲溶液(pH 4.5)为流动相等度洗脱,流速为0.5mL/min,进样量为20μL,柱温为35℃,使用Kinetex 5μm C18液相色谱柱(250 mm×4.60 mm);柱后衍生系统以赤藓红与金属离子Pd(Ⅱ)同时作为探针,探究了柱后衍生的最佳实验条件。结果显示,法莫替丁与雷尼替丁分别在0.024~25μg/mL和0.033
高级氧化技术是目前难降解有机污染物处理方法中应用最广泛的技术,强氧化性自由基的产生是其中的关键过程,定性定量分析在该过程中产生的自由基成为必需手段。该文综述了目前高级氧化法中自由基检测方法的现状,包括电子自旋/顺磁共振法(ESR/EPR)、高效液相色谱法(HPLC)、分光光度法、荧光光谱法和电化学法等,从定性定量分析的准确性、精确性和选择性等角度,分析评估了各检测方法的优势和不足,并提出了高级氧化法中自由基检测技术和方法今后的研究和应用方向。
基于密度泛函理论(DFT)研究了 CH3OH在M@CNTs(M= Fe、Co、Ni、Cu、Fe2、Co2、FeCo)表面吸附和初步裂解机理.在M@CNTs表面CH3OH裂解存在C-H、C-O、O-H 3条可能路径.我们计算了