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参照GenBank收录的猪圆环病毒2型（PCV2）基因组全序列选择保守区域设计合成了引物及其探针，并对其进行了筛选；对荧光定量PCR的反应条件进行了优化，建立了TaqMan荧光定量PCR检测方法、用建立的检测方法对临床采集的组织病料进行了检测，并与常规PCR检测方法作比较．结果显示，所建立的方法灵敏度可达3×10^1 拷贝·μL^-1，比常规PCR检测方法灵敏度高10倍，而与猪圆环病毒1型（PCVl）、猪伪狂犬病毒（PRV）、猪瘟病毒（CSFV）、猪繁殖和呼吸综合征病毒（PRRSV）没