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目的对检测乙型肝炎病毒（HBV）YMDD变异的3种方法进行灵敏度和特异性比较，并结合患者治疗前HBVDNA载量、丙氨酸氨基转移酶（Au）水平免疫标志物和YMDD变异后HBVDNA载量等临床信息进行结果分析。方法分别以荧光定量PCR（FQ—PCR）、通用模板信号扩增PCR（UT—PCR）和聚合酶链反应微板核酸杂交一酶联免疫吸附法（PCRmnh—ELISA），对拉米夫定治疗过程中血清出现HBVDNA由阴转阳的52例慢性乙型肝炎患者，进行HBVYMDD变异检测，比较3种方法的敏感性，并对3种方法检测结果不一致的