21/22易位型21三体综合征2例报告

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21/22易位型21三体综合征在全部21三体综合征中占少数,这种类型的病儿具有典型的21三体综合征表现,绝大多数从父母遗传而来,但也可因染色体基因突变所致。检出21/22易位携带者,对优生优育的指导有重要意义,现将我们遇到的2例21/22易位型21三体综合征报道如下。 21/22 Translocation type 21 Trisomy is a minority of all trisomy 21. This type of disease manifests as a classic manifestation of trisomy 21 with the vast majority inherited from parents but may also be Due to chromosomal mutations caused. Detected 21/22 translocation carrier, the guidance of prenatal and postnatal care of great significance, now we encounter two cases of 21/22 translocation type 21 trisomy syndrome are reported below.
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