【摘 要】
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目的 探讨斑点杂交法在检测肝病患者TT病毒(TTV)感染状况中的应用价值。方法 提抽患者血清中DNA,分别采用聚合酶链反应(PCR)及斑点杂交技术检测其中的TTV病毒DNA。结果 在
【机 构】
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武汉同济医科大学同济医院临床免疫研究室,武汉同济医科大学同济医院临床免疫研究室,武汉同济医科大学同济医院临床免疫研究室,武汉同济医科大学同济医院临床免疫研究室,武汉同济医科大学同济医院临床免疫研究室,
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目的 探讨斑点杂交法在检测肝病患者TT病毒(TTV)感染状况中的应用价值。方法 提抽患者血清中DNA,分别采用聚合酶链反应(PCR)及斑点杂交技术检测其中的TTV病毒DNA。结果 在30份非甲～非戊型肝炎患者血清中,PCR方法检出11份为TTV阳性,检出率为36.7%。采用斑点杂交法检出3份阳性血清,阳性率为10%。制备的探针具有TTV特异性,可检出相当于106拷贝的病毒DNA。结论 以地高辛标记的TTV探针用于斑点杂交可以检出血清病毒滴度较高的TTV,其敏感度低于PCR方法。
Objective To investigate the value of Dot blot hybridization in detection of TTV infection in patients with liver disease. Methods DNA was extracted from serum of patients, and TTV DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR) and dot blot hybridization. Results Of the 30 serum samples from non-hepatitis E non-hepatitis E patients, 11 were positive for TTV by PCR and the detection rate was 36.7%. 3 positive sera were detected by dot blot hybridization, the positive rate was 10%. The prepared probe has TTV specificity and can detect 106 copies of viral DNA. Conclusion TTV probes labeled with digoxigenin can be used to detect TTV with high titers of serum virus by spot blot hybridization, which is less sensitive than PCR.
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