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目的:探讨RNA结合基元蛋白24(RBM24)抑制鼻咽癌细胞增殖的可能机制。方法:分别在永生化鼻咽上皮细胞N5、NP69和鼻咽癌细胞CNE1中转染RBM24 siRNA构建敲低RBM24表达的细胞模型。建模后分别于1~5 d用CCK-8法检测细胞增殖活性,用实时荧光PCR法检测细胞HOX转录反义RNA(HOTAIR)的表达水平。结果:实时荧光PCR法检测结果表明敲低RBM24表达的细胞模型构建成功。第4天时RBM24敲低组的CNE1、N5细胞增殖率(分别为5.11±0.03和2.09±