【摘 要】
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以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,在对其E-环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸-d甲酯与环庚基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化
【机 构】
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烟台大学应用化学系,烟台大学药学院,华中船舶工业学院材料与工程学院,仁济大学纳米工程学院
【基金项目】
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中-韩合作项目，山东省技术创新项目
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以焦脱镁叶绿酸-a甲酯(MPP-a)为起始原料,在对其E-环羰基进行保护的前提下,经焦脱镁叶绿酸-d甲酯与环庚基溴化镁进行Grignard反应;所生成新的卟吩仲醇再经脱保护、脱水和氧化等诸多反应,将3-位仲羟基转化成碳碳双键和羰基,其碳氧双键再行Grignard反应并脱水成烯,完成一系列未见报道的3-位环庚基取代的焦脱镁叶绿酸-a甲酯衍生物的合成.其化学结构均经UV,IR,1H NMR及元素分析予以证实.
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