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应用SRAP和SSR分子标记对8份辣椒种质进行了遗传多样性分析，结果表明，15对SRAP引物组合共扩增出321条带，平均每对引物扩增出21．40条，多态性位点比率为72．90％；18对SSR引物共扩增出109条带，平均每对引物扩增出6．06条，多态性位点比率为98．17％。与SRAP比较，SSR检测到的Shannon多样性指数（D、观测等位基因数（Na）和有效等位基因数（Ne）等遗传多样性参数都较大，说明SSR有更高的多态性检测效率。基于SRAP的聚类与基于SSR的聚类之间存在极显著正相关，且都能将中国灌