【摘 要】
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为提高蝴蝶兰叶片类原球茎的诱导率，以蝴蝶兰杂交品种01、02、03、04、05、06、07和08增殖阶段组培苗顶部幼嫩叶片为实验材料，采用1/2MS为基本培养基，添加不同激素种类并设置不同浓度梯度，以探讨6-苄基腺嘌呤（6-BA）、腺嘌呤（Ad）、萘乙酸（NAA）、噻苯隆（TDZ）及其组合对蝴蝶兰叶片类原球茎诱导的影响。结果表明：单独使用6-BA类原球茎诱导率较低，TDZ的刺激作用强于6-BA；细
【基金项目】
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2020年河南省科技厅科技攻关重点研发与推广专项“野生薄皮快繁体系及工厂化育苗关键技术的研究”,项目编号：212102110188； 2021年河南农业职业学院自然科学基金项目“大岩桐花粉活力检测及贮藏关键技术研发与应用”,项目编号：HNACKY-2021-03;2021年河南农业职业学院科研创新人才项目“新优景观植物蓝花丹快繁体系及工厂化育苗的研究”,项目编号：
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为提高蝴蝶兰叶片类原球茎的诱导率，以蝴蝶兰杂交品种01、02、03、04、05、06、07和08增殖阶段组培苗顶部幼嫩叶片为实验材料，采用1/2MS为基本培养基，添加不同激素种类并设置不同浓度梯度，以探讨6-苄基腺嘌呤（6-BA）、腺嘌呤（Ad）、萘乙酸（NAA）、噻苯隆（TDZ）及其组合对蝴蝶兰叶片类原球茎诱导的影响。结果表明：单独使用6-BA类原球茎诱导率较低，TDZ的刺激作用强于6-BA；细胞分裂素和生长素的配合使用效果较好，且不同品种所需激素配比具有差异。其中，01、07品种最佳的诱导培养基为1/2MS+TDZ0.5mg·L-1，诱导率分别为75.3%、82%;02品种最佳的诱导培养基为1/2MS+TDZ0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1，其诱导率为24%;04、05、08品种最佳的培养基为1/2MS+TDZ2mg·L-1+NAA0.1mg·L-1，诱导率分别为75.7%、60.7%、73.3%;03、06品种最佳的培养基为1/2MS+6-BA5mg·L-1+NAA1mg·L-1+Ad3mg·L-1，诱导率分别为44%、50.7%。
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